طفرة جينية تكشف سر اضطراب مناعي وراثي نادر
▪︎ واتس المملكة
.
كشف باحثون عن آلية جزيئية تفسر كيف يمكن لطفرة في نسخة واحدة من جين مسؤول عن تنظيم الاستجابة المناعية أن تسبب اضطرابًا وراثيًا نادرًا، رغم وجود نسخة أخرى سليمة من الجين نفسه، في اكتشاف يساعد على فهم بعض أمراض نقص المناعة الوراثية.
يرتبط الشكل المتحور بالبروتين السليم ويمنعه من الوصول إلى نواة الخلية
وأجرى الدراسة باحثون من معهد غارفان للأبحاث الطبية ومستشفى سيدني للأطفال في أستراليا، والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية في الولايات المتحدة، وجامعة هيروشيما في اليابان، ونُشرت نتائجها في دورية “الإشارات العلمية”.
وأظهرت النتائج أن الشكل المتحور من بروتين “STAT3” لا يفقد وظيفته الطبيعية فحسب، بل يرتبط أيضًا بالبروتين السليم ويمنعه من الوصول إلى نواة الخلية، ما يعطل دوره في تنظيم التعبير الجيني والاستجابة للإشارات المناعية.
وأوضح الباحثون أن بروتين “STAT3” يؤدي دورًا محوريًا في تنظيم وظائف الجهاز المناعي، إذ ينتقل إلى نواة الخلية بعد تنشيطه، ليسهم في تنظيم عمل الجينات المستهدفة.
● تنويه لزوار الموقع (الجدد) :- يمكنك الإشتراك بالأخبار عبر الواتساب مجاناً انقر هنا ليصلك كل ماهو جديد و حصري .
Source akhbaar24
